Повысилась популярность пренатального скрининга

Повысилась популярность пренатального скрининга

Генетические консультации играют важную роль в различных областях медицины, благодаря развитию геномных технологий. За последнее десятилетие генетическое тестирование значительно улучшилось, что позволило медицинским профессионалам проводить скрининги для выявления общих заболеваний. Таким может быть синдром Дауна, выявляемый на 10 неделе беременности.

«Одним из самых интересных достижений в области генетического тестирования было введение нового теста под названием неинвазивный пренатальный скрининг или скрининг свободных ячеек ДНК плода (cffDNA)», — сказала Марта Дудек, генетический консультант и старший сотрудник в Департаменте Акушерства и Гинекологии Вандербильта.

Первоначально целью работы было охватить беременных с высокой степенью риска, но в настоящее время скрининг стал доступен всем женщинам. Теперь появляется всё большее число пациенток, использующих этот вид обследования. Также отмечена точность нового метода по сравнению с традиционными скринингами, в которых используются биохимические маркеры.

Учёные уверены, что тест cffDNA имеет менее 1% ложных срабатываний.

По словам доктора медицинских наук Фрэнка Бема, профессора Департамента Акушерства и Гинекологии, за последние 50 лет медицина представила неслыханное количество фармацевтических и технологических достижений, помогающих диагностировать и лечить заболевания.

«Анализ крови, проверяющий свободные ячейки ДНК плода беременных, является одним из новейших достижений. Опыт диагностики будет расти с каждой процедурой тестирования состояния плода и заболеваний, — сказал Бем. — Мы очень рады предложить пациентам простой анализ крови, исключающий риски после инвазивных процедур. Мы можем быть уверены за состояние здоровья будущего ребёнка».

Директор Акушерского Генетического Консультирования Марта Дудек указала на снижение стоимости тестирования методом cffDNA. Также увеличилось количество страховщиков, обеспечивающих оплату такого обследования.

Скрининг cffDNA не является обязательным и проводится с целью снижения инвазивных процедур, часто имеющих ложные результаты. Если устанавливаются состояния высокого риска, то дальнейшее тестирование обсуждается с пациентами.

Добавить комментарий
Наверх