Китайцы перепишут ДНК человека

Китайцы перепишут ДНК человека

В следующем месяце, китайские исследователи будут редактировать взрослую человеческую ДНК, используя революционный CRISPR/Cas-9 инструмент, широко известный как CRISPR.

Учёные попытаются вырезать дефектный ДНК из клеток больных раком лёгкого, которым не помогли все предыдущие процедуры.

CRISPR не очень удачно использовали на нежизнеспособных эмбрионах людей. ДНК взрослого человека будет редактироваться впервые.

В Западно-Китайской больнице при Сычуаньском университете пройдёт новый виток исследований. В эксперименте будут принимать участие пациенты, которые уже подвергались лучевой и химиотерапии.

В мире не прекращаются споры об этической стороне использования CRISPR. Этот инструмент способен вызвать генетические изменения в сперме и яйцеклетках, что может повлиять на будущее поколение. Есть также опасения, что опыт редактирования ДНК приведёт к появлению «дизайнерских» детей, родители которых смогут включать в ДНК своего ребёнка желаемые для них черты.

Важно отметить, что новое китайское исследование касается внесения изменений только в иммунную систему Т-клеток пациентов, и не оказывает воздействия на гамет клетки, которые могут быть переданы потомству. Учёные будут извлекать Т-клетки из крови пациентов и удалять ген, производящий белок под названием PD-1, чтобы уничтожить раковые клетки в ДНК.

В лаборатории эти новые CRISPR-модифицированные Т-клетки будут умножать, а затем возвращать в тело человека для активации иммунной системы.

Основная идея заключается в том, что Т-клетки, лишённые PD-1, будут в состоянии отследить и уничтожить клетки рака лёгких.

В то время как CRISPR/Cas-9 позволяет также вставить новую ДНК в геном клетки, в этом исследовании генетическая информация будет только уничтожена, а не дописана.

Этот процесс аналогичен иммунотерапии, которая уже распространена во всём мире. Учёные извлекают иммунные клетки, генетически модифицируют их, и возвращают в организм пациентов. Отредактированный ген уже спас жизнь девушки с «неизлечимым» лейкозом.

Уникальностью описанных исследований является использование CRISPR, который невероятно прост и универсален.Чтобы доработать правильные молекулярные «ножницы», способные вырезать специфические гены, потребовались долгие годы. В то время как CRISPR просто не нужно программировать. В дальнейшем он может использоваться на любой части генома, не требуя дорогостоящей доработки.

Добавить комментарий
Наверх